基因检测市场广阔，誉衡基因瞄准肿瘤免疫

来源：　　　　　时间：2017/9/21 16:02:08　　　　　

肿瘤，尤其是恶性肿瘤，具有隐蔽性高及死亡率高等特点，是医学界的一道重难题。随着消费者生活水平的提升，对医疗健康的版块日益重视，基因检测市场迎来了发展机遇。　

肿瘤，尤其是恶性肿瘤，具有隐蔽性高及死亡率高等特点，是医学界的一道重难题。随着消费者生活水平的提升，对医疗健康的版块日益重视，基因检测市场迎来了发展机遇。
2015年是基因行业的爆发之年，华大基因宣布启动蓝色彩虹孵化平台，誉衡基因也在这一年应运而生。到2016年底，以二代测序为主的企业就多达200家，基因行业迎来了空前的黄金时期，101笔融资中单笔过亿28笔，预计2020年将达到100亿元的市场规模。
今年，以誉衡基因为代表的企业，践行从技术到产业链转化，尝试通过结合基因检测数据，与临床表型及药物疗效随访数据相结合，探索肿瘤精准免疫治疗的评价体系及评价标准，最终实现临床转化，协助临床医生和患者制定合适的治疗方案。

基因检测市场广阔，竞争激烈但标准缺乏
博思数据资料显示，2015年我国DNA测序行业市场规模约37.5亿元，同比2014年的28.6亿元增长了31.1%，我国将逐步成为全球最大的基因检测市场。值得注意的是，在基因检测市场细分领域争夺日益激烈，尤其在肿瘤领域。根据美国国立综合癌症网络发布的指南显示，按每个病人都进行基因检测计算，中国仅肿瘤用药基因检测市场规模即达100亿元。随着复发监控、早期筛查等市场的成熟，肿瘤基因检测市场容量有望达到千亿规模。
基因检测技术能够推动医学及科研事业向前迈出一大步，从基因与疾病的关联中找到治疗疾病的方法。从个体的价值来说，基因检测可以伴随人的整个生命周期，从降低出生缺陷、提早预测疾病发生到指导患者正确用药等，都是基因检测技术可以实现的。
例如治疗肺腺癌的分子靶向治疗药物“易瑞沙”，只对有EGFR基因某些突变的病人有效，而没有EGFR基因突变的病人几乎无效。因此，基因检测是开展肿瘤精准诊疗的重要基础，通过基因检测可以有效找到治疗疾病的最佳方式。
致力于成为肿瘤精准免疫诊疗领跑者，推出全方位精准诊疗模式的誉衡基因，有着天然的优势。誉衡药业作为其背靠上市公司，PD-1/PD-L1抗体研发已经入临床一期，并和多家药企如辉瑞、齐鲁等建立合作。
针对临床试验指标的局限性、缺少统一判断标准、单一指标的片面性以及新标志物层出不穷等痛点，誉衡基因率先搭建肿瘤免疫诊疗检测全平台，通过与专家在专业端紧密合作，同时积极部署产业端，加大科研投入，形成完整的肿瘤免疫诊疗方案，并发布万人肿瘤免疫方舟计划。
誉衡基因CEO金鸽指出：“我们始终以临床转化为立足点，以服务临床患者为最终目标，不局限于基因检测数据的积累，而是首次提出通过与临床表型及药物疗效随访相结合，探索肿瘤免疫治疗的评价标准及评价体系，最终实现临床转化，协助临床医生和患者制定合适的治疗方案。”

基因检测技术加持，肿瘤精准免疫成热点
2016年2月4日发布的ASCO研究进展年报中，将免疫治疗评为2015年癌症研究的最大进展。免疫治疗将在癌症治疗中占据重要位置，而免疫检查点单抗的伴随检测又与基因检测息息相关。目前基因测序的市场环境都相当良好。2016年基因测序市场规模达到8000万美元，预测在2020年将达到160亿美元。
就治疗方面说，免疫治疗将引领肿瘤治疗的新模式。免疫检验点单抗疗法的突破：百时美施贵宝与美国默克的两款PD-1抗体相继获批上市，抑制免疫检查点通路被认为是最有前景的治疗方式之一。全球市场上，预计到2025年该疗法将达到598亿美元的市场规模。由此可见基于免疫药物的伴随检测也将成为肿瘤治疗上的重点关注对象。
在日益成熟的基因检测技术加持下，誉衡基因在精准免疫诊疗上已经走在行业前列。作为其核心技术优势之一S-Type^TM建库技术，有力地迎接了ctDNA含量低检测困难的挑战，极低的起始量（低至5ng）就可用S-Type^TM建库方法实现了对低起始量DNA的有效扩增；此外UMT^TM技术，利用独特的分子标签技术实现了对超低频突变的有效检出，极低的含量（低至0.01%）便可还原真实的肿瘤驱动突变。

“精准医疗的观念已逐渐深入人心，基因检测市场作为精准医疗的一个必经环节，一定会迅猛发展，推动中国的精准医疗计划，从根本上改变现有诊疗模式，提高生命质量。”誉衡基因CEO金鸽对基因检测市场发展充满了信心。
能够从解决居高不下的肿瘤新发病例，延伸到推动整个人类生物科学发展的肿瘤精准免疫诊疗技术，必然成为未来投资的热点。

责任编辑：小七

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