滇虹药业引进日本标准化流程致力打造中药标准化平台

　　云南生物资源丰富是不争的事实，生物医药的发展也一直受到格外的关注。随着生物医药行业越来越成熟，医药企业如何在前进的浪潮中得以继续发展，成为了各企业一直思考的问题。滇虹药业集团股份有限公司致力于关注“现代中药”产业，在该方面对研究思路及标准化研究体系的建立进行了有益的探索，并且取得了宝贵的经验，走在了国内医药行业的前列。

　　　　　　

　　　　　　　　　　　滇虹药业将在高新区新建研发平台

　　今年，滇虹药业更是引进了日本标准化流程，以打造中药标准化平台，集中优势资源将民族品牌做强做大，带动云药产业升级整合。

　　项目年内开工建设

　　随着滇虹药业经济规模的迅速增长，目前的生产规模已不能满足日益增长的销售需求。滇虹药业相关负责人表示，要实现集团的发展目标，仅靠目前的生产基地和现有的品种及生产能力是难以实现的。所以，建立“滇虹药业中药、生物制药产业化基地和新型缓控口服制剂研发平台”势在必行。

　　该负责人介绍，这一项目将公司现有的生产品种和生产能力进行细分，不仅把五华区黄土坡观音寺的中药提取车间整体搬迁，还将建立滇虹药业中药、生物制药产业基地及配套建设相关技术的研发平台。“我们在高新区新城基地新征土地约167.3亩，以满足滇虹药业日渐扩大的产能需求，并加强新药研发实力。”该负责人表示。据了解，现该项目已取得项目立项，正在编制环评报告，不出意外的话，年内就可开工建设。

　　创新是发展动力

　　一个企业要发展，创新是必不可少的。只有不断创新，企业才能不断进步。经过近20年的发展，滇虹药业在行业内站稳了脚跟，也深谙技术的重要性。此次在高新区新城基地新建的研发平台受到了滇虹药业技术中心的高度重视。该技术平台将在原有研发条件的基础上，全面构建企业技术创新体系，开发高技术含量、高市场潜力、高附加值的中药与化药创新产品。

　　除此之外，滇虹药业的“现代中药标准化研究平台”体系，借鉴了日本汉方在复方生产及质量控制方面的先进理念，从标准原料、标准工艺、标准汤剂、标准浸膏，到现代制剂方面，从根本上确保不同厂家、不同的设备和生产管理。

　　“我们注重药材来源及质量控制，使用基原及来源一致、质量均一可控的药材；在工艺研究中引进低温提取、冷冻或喷雾干燥、沸腾制粒等现代制药技术，并采用指纹图谱质量控制技术，确保主要成分不丢失，保证产品质量。同时，构建科学的管理体系，力求达到国内一流水平。”上述负责人说。

　　争取2—3年内上市

　　“滇虹药业中药、生物制药产业化基地和新型口服缓控释制剂研发平台建设项目”达产后，年产制剂可达3000吨，年产值将达到30亿元，税收可达7—8亿元。“还可借助国家生物产业基地发展，得到进一步的展现。”该负责人表示。该项目的建成将带动当地中药材栽培行业的发展，并将为滇虹药业力争2—3年内实现上市计划奠定坚实基础。

　　滇虹药业已正式确立植根于品牌的“以药品为主体，以功能性个人护理品和保健品为两翼”的“一体两翼”消费者大健康产业发展战略。在未来，滇虹药业将继续加强研发投入，促进科技成果转化。“滇虹药业中药、生物制药产业化基地和新型口服缓控释制剂研发平台建设项目”将严格按照新版GMP规范建设，力图成为滇虹药业的核心产业基地。