佳木斯产双黄连注射液引不良反应

来源：中国企业新闻网　　　　　时间：2009/2/18 15:23:31　　　　　

药监部门责成生产企业召回40多万支“问题双黄连”。2月13日，山西运城市的执法人员展示黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。　

　　药监部门责成生产企业召回40多万支“问题双黄连”。2月13日，山西运城市的执法人员展示黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。2月11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良反应，并有死亡病例报告。佳木斯市药监部门对有关企业进行了全面检查，并责成其召回已售出的两个批号40多万支药品。新华社发（卫行智摄）

　　记者从山东省食品药品监督管理局了解到，自去年以来，山东省药品不良反应监测中心共接到５６例黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液引发的不良反应病例报告。

　　从２００８年１月１日到２００９年２月１１日，山东省药品不良反应监测中心接到的黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液不良反应病例报告共有５６例，其中“问题”批次的双黄连注射液引起的不良反应病例有１例。

　　山东省药品不良反应监测中心主任李泮海介绍，这些不良反应症状以已知的不良反应为主，包括发热、寒战、注射部位疼痛、恶心、呕吐等，反应症状较轻，有的停止给药就恢复了正常，有的经过治疗也已痊愈，没有形成严重后果。

　　另据了解，山东省各级药监部门正在全省开展“问题”批次双黄连注射液的清查和回收。

责任编辑：Qikig

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